襄阳肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
- 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
- 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
- 在襄阳,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
- 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤在您身体里活动时,可能会像掉头皮屑一样,在血液中留下一些包含基因信息的‘碎片’,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像在血液里‘捞’这些碎片,对其中120个关键基因进行‘解码’。它能发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是包含了与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这能帮助您和您的健康顾问更全面地了解情况,为后续的精准干预提供重要线索。需要了解的是,它是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤‘碎片’非常少,也可能无法捕捉到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在襄阳的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
- 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
- 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
- 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
- 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。
用户评价 (11条,均分5.0)
我是化疗前检测,看到报告上敏感信息部分(比如基因突变详情)甚至可以用额外的密码锁起来,只有主密码才能查看全部。这个设计太贴心了,万一报告需要给别人看,我可以只给看结论部分。
机构回复
感谢您对我们报告安全功能的认可。这份‘分层加密’的设计初衷,正是为了应对您所提到的、不同场景下的信息分享需求,让您能更灵活、更安心地管理自己的核心健康数据。
我是健康人群,但有家族癌症史,一直担心遗传风险。这次检测主要是出于预防目的,想了解自己有没有遗传相关的胚系突变。报告出来是阴性,心里的石头放下了很多。同时我也了解了更多关于癌症筛查的知识,服务很专业。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康管理。对具有家族史的人群而言,了解遗传风险并进行针对性筛查非常重要。很高兴能为您提供可靠的信息支持,祝您和家人健康!
我是结直肠癌术后三年,每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比,新增了一个低丰度的突变,提示要密切关注。这个发现很及时,让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定,基本都在承诺的7个工作日内,让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择!动态监测微小残留病(MRD)和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持,我们深感荣幸。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。
结果出来是阴性的,心里一块石头落地。顾问电话解读态度很好。不过感觉整个流程下来,客服和顾问是分开的,有时候问个进度要找客服,问专业问题要等顾问回电,中间转达有一次还出了点小差错。如果能整合一下,一个窗口对接可能体验更流畅。
机构回复
诚恳接受您的批评。目前的服务链路确有优化空间。我们正在内部梳理,目标是实现“一对一”的专属服务模式,让用户有一个主要对接人,负责协调进度和答疑,提升沟通效率。感谢您的指正!
作为结直肠癌患者,我需要定期监测。这个抽血检测可以替代部分痛苦的肠镜,真是太棒了。而且合作保险能报销一部分,经济压力小了点。流程顺畅,推荐给病友了。
机构回复
感谢您的推荐与分享!我们很高兴产品能为您提供无创、可及的监测选择。关于保险合作,我们也在持续拓展,希望能惠及更多患者。
为了给乳腺癌术后的妈妈找靶向药方案做了这个检测。报告拿到后,有些专业术语看不懂,就在公众号后台留言问了一下。没想到半小时后就有医学顾问打电话过来,花了四十多分钟,用大白话把所有内容讲了一遍,还根据我们的经济情况建议了不同档次的药物选择。售后能这么耐心和贴心,完全超出了我的预期。
机构回复
感谢您的详细反馈。让报告“听得懂、用得上”是我们的目标。我们的医学顾问团队随时待命,为您提供个性化的报告解读与用药咨询。后续有任何疑问,请随时联系我们,祝阿姨早日康复!
妈妈肠癌化疗前做的,当时纠结是做个几十基因的还是这个120的。后来想既然要做,就一次到位看全面点。虽然贵了几千块,但结果是发现了一个比较罕见的突变,有对应的临床试验可以申请。感觉多花的钱买到了一个宝贵的机会。
机构回复
感谢您的选择与信任。很高兴检测能为患者探寻到更多潜在的治疗路径,包括临床实验机会。这正是全面检测的价值所在。预祝您母亲后续治疗顺利!
报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。
给家人做检测,最怕留了信息以后被各种机构‘惦记’。你们在用户协议里明确写了‘不会将个人信息用于任何商业推广或共享给第三方用于非医疗目的’,而且用了加粗字体。虽然条款很长,但看到这条明确的承诺,我就果断下单了。目前看,承诺兑现了。
机构回复
感谢您认真阅读了我们的协议!那份承诺是我们商业道德的底线,绝非空话。我们所有业务流程都内置了合规审查,确保用户数据绝不用于非授权的商业目的。您的信赖,我们绝不辜负。
作为肿瘤患者的女儿,我负责查询各种信息。这次检测的报告,不仅出得快(第6天),而且准确性让我放心——报告中的几个突变,我后来在专业的癌症基因数据库里都查到了,数据和临床注释都是一致的。这种严谨让我觉得钱花得值,没有白白等待。
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感谢您如此用心的反馈!报告数据的准确与可靠是我们的生命线,所有注释都基于权威数据库和最新文献。您的核查是对我们工作的最高褒奖。我们会一如既往地坚持高标准。
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