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肿瘤基因检测结直肠癌

襄阳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是只对晚期癌症有用?
并非如此。对于早期可手术的结直肠癌患者,检测MSI状态等基因特征有助于预后判断和辅助治疗的决策。对于中晚期患者,它的核心价值在于寻找靶向和免疫治疗机会。因此,在不同阶段进行检测,都能为制定或调整治疗方案提供有价值的信息。建议您与主治医生详细沟通检测的时机。
如果检测结果全是阴性,是不是白做了?
并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内,未发现明确的靶向用药相关突变,这有助于排除一些治疗方案,避免不必要的尝试,让医生可以更专注于其他有效的治疗策略,如化疗或免疫治疗(如果MSI-H或PD-L1高表达)。
如果检测过程中样本出了问题,需要重做,还要再交钱吗?
正规检测机构对于因自身实验室流程或质量问题导致的样本失败,会免费安排重测,您无需额外付费。但如果是因为样本本身质量不合格(如组织样本中肿瘤细胞含量不足)导致无法分析,可能需要重新取样,这部分情况需要提前与您的服务顾问明确沟通。
这个套餐和只测几个热点基因的便宜套餐,该怎么选?
您好,选择取决于您的治疗目标和预算。如果经济条件允许,且希望获得最全面的用药指导(包括靶向、化疗、免疫治疗及遗传风险评估),这个覆盖120基因及PD-L1的套餐更优。如果预算有限,且仅想了解最经典的几个靶点(如KRAS/NRAS/BRAF),可考虑基础套餐。建议与医生商讨。
我交了钱,万一检测做不出来怎么办?会有补偿或者重做吗?
如果因为样本质量问题导致检测失败,我们会第一时间与您沟通。根据具体情况,可能提供一次免费重测的机会。在采样前,我们的顾问会详细指导,以最大限度保证样本合格。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-05-1418人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

我打三星,主要是我觉得价格还是偏高。虽然知道技术含量高,但对于普通工薪家庭,一下拿出一万多现金压力山大。检测本身和报告没问题,很专业。如果未来能纳入医保,或者有更多保险直付合作,那就太好了。

机构回复

完全理解您的感受,也感谢您对检测专业的认可。高昂的自费费用确实是很多家庭的现实负担。我们正在积极与相关部门及商业保险公司沟通,推进支付方式的多元化,希望能早日惠及更多患者。

2026-05-0950人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

我是术后患者,检测用于监测复发风险。最大的感受是流程规范,从病理科借片到样本运输,每个环节都有记录和确认,像查快递一样能查到样本到哪了,这种透明感让我很安心。

机构回复

感谢您对我们全流程追踪系统的认可!样本安全与信息透明至关重要。我们利用数字化系统确保每一步可追溯,让您安心。我们会坚持用高标准服务您。

2026-05-0722人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-05-0243人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。

机构回复

您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。

2026-04-1959人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!

2026-04-2617人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

地方不太好找,在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界,非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的,但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些,比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引,我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点,我们正在构建更完善的健康管理生态,期待下次能为您提供更多支持。

2026-01-1731人觉得有用
任** 已验证 体检异常

给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。

机构回复

感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!

2026-01-3128人觉得有用
魏** 已验证 单位体检

在万核做的结直肠癌120基因检测,对比其他机构,报告出来是真快,服务也贴心。之前咨询过,别家要么项目不全要么等很久。万核的报告图文并茂,关键突变和用药建议一目了然,护士还专门打电话解释了几个我不太懂的术语,让我和医生沟通时心里有底了。虽然价格不算最便宜,但能一次查全,还附送PD-L1,挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们检测效率与专业服务的认可。我们始终坚持采用国际领先的检测平台与严谨的生信分析流程,确保报告的准确性与临床指导价值。为您提供清晰易懂的报告和后续解读支持,是我们的责任。期待为您后续的健康管理提供更多协助。

2026-04-168人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。

2025-12-1158人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

环境和服务都没得挑,专业度感觉很强。就是等待报告的时间比预期长了一点,客服说是因为要确保分析质量,加做了验证。能理解严谨需要时间,但等待期间心里特别焦灼,建议以后可以更主动地定期更新进度,安抚客户情绪。

机构回复

感谢您的理解与宝贵建议。我们确实因加做质控验证而延长了周期,对此给您带来的焦虑深表歉意。您关于主动推送进度更新的建议非常好,我们将立刻优化流程,改善客户等待体验。

2026-02-248人觉得有用

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