襄阳1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在襄阳的医院刚做完实体瘤手术，需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
- 在襄阳完成治疗后，希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
- 在襄阳治疗中，希望寻找靶向或免疫治疗机会，并评估相关疗效指标的朋友。
- 在襄阳接受治疗，医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
- 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
- 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”：通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序，分析超过540个关键基因，绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点（如特定基因突变、PD-L1表达），还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等，甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”：根据您肿瘤的独特基因特征，为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血（共4次），就像在血液里撒下特制的“渔网”，去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶，以及监测复发风险。需要注意的是，任何检测都有其局限性，其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
- 首次检测需提供肿瘤组织样本（如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等），由为您手术或活检的襄阳医院病理科协助准备。
- 后续四次监测只需在襄阳的合作服务中心或通过邮寄采血套件，抽取10毫升左右的外周血即可，无需空腹。
- 抽血过程与常规体检抽血无异，可能会有轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。
- 检测机构在收到合格样本后开始计算，约10个工作日出具报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对肿瘤组织进行深度测序，对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针，旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行，样本处理和数据分析流程标准化，保障了过程的可靠性。如同所有检测技术，其灵敏度与特异度并非百分之百，检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险，通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通，结合其它检查结果进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目属于自费项目，价格为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通样本可行性。
- 请确保提供的病理样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 后续血液监测有推荐的采血时间窗，请尽量遵守以保证监测效果。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态。
- 报告结果为专业的生物学信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您重要的健康档案。
- 检测结果涉及个人遗传信息，我们将严格保密。
用户评价 (11条，均分3.5)
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
服务流程规范，隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异，虽然客服解释了原因，但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
作为患者，我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了，分条列出：1.立即与医生沟通什么；2.下次检测建议何时做；3.日常生活注意什么。条理清晰，我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上，就是对我们工作最好的肯定！我们深知清晰的指引对患者的重要性，因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
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产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
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我妈妈做完肠癌手术，主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告，里面不仅有阴/阳性的结果，竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表，一目了然。最满意的是解读部分，把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了，后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们设计对比表格的初衷，正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究，旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助！
作为肺癌患者家属，最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态，还用单独一页‘临床意义提示’，列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上，但这种未雨绸缪的专业准备，让我们觉得后续治疗更有方向。
机构回复
您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一，旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联，为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。
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